用于Vectibix治疗的伴随检测Extended RAS Panel

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更多发布于：2017-07-20 23:30

用于Vectibix治疗的伴随检测Extended RAS Panel

转移性大肠癌中EGFR 的过表达是一个有效的治疗靶点，临床试验表明单克隆抗体Vectibix (帕尼单抗) 可以通过阻断EGFR信号通路来达到延长转移大肠癌病人的生存期。但是如果KRAS/NRAS上发生激活突变，会影响治疗效果。所以用药之前有必要对相关的分子标记物进行检测，以达到最好的治疗效果。
为此，Illumina 推出了Extended RAS Panel用于Vectibix治疗的伴随诊断，这是第一个FDA批准的基于高通量测序的Vectibix 伴随诊断试剂。根据ASCP, CAP, AMP和 ASCO的指南，此panel覆盖了KRAS/NRAS 上的可能包含激活突变的12个密码子, 同时检测共56个突变位点。他提供了全方面的解决方案，操作流程非常简便，包括文库制备、测序以及自动化的分析，最终得到界面友好易于解读的报告。检测结果和sanger 测序一致性高，同时拥有高达99.6%的可重复性和临床准确性，能够快速选择从Vectibix治疗中获益的病人，改善转移性大肠癌病人的治疗效果。

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